Генетика наследственных заболеваний

Главная / Отделения / Анализы / Генетика наследственных заболеваний

Одним из методов диагностики, который используется в генетической медицине, является сбор семейного анамнеза. Изучая семейную историю можно выявить наследственную предрасположенность к некоторым заболеваниям. Семейный анамнез дает представление о возможном развитии наследственных заболеваний — более точную информацию можно получить по результатам генетического анализа.


Генетический скрининг позволяет выявить изменения в генах, которые приводят к развитию заболевания. При этом наличие мутантного гена не всегда приводит к развитию болезни. Большое значение в данной ситуации имеют особенности образа жизни человека, условия окружающей среды, воздействие вредных факторов и лекарственных веществ. Зная особенности генотипа, можно составить персональную программу профилактики, которая будет направлена именно на исключение провоцирующих факторов для данного заболевания. Такая программа позволяет сохранить здоровье и избежать серьезных осложнений.

Наследственная тромбофилия

Многие женщины предпочитают в качестве метода контрацепции использовать гормональные препараты. Этот метод обладает многими достоинствами, позволяет планировать беременность и в целом, оказывает благотворное влияние на женский организм. Но при наличии некоторых генетических изменений прием контрацептивов может привести к побочным эффектам и различным осложнениям.


В современных клиниках при подборе гормональных контрацептивов кроме стандартных исследований на биохимию, гормональный статус и свертываемость крови проводится также генетический скрининг на наличие мутаций в генах протромбина и фактора Лейдена, которые влияют на свертываемость крови. При наличии изменений в этих генах гормональная терапия противопоказана, так как может привести к образованию тромбов. В этом случае врач подбирает другой удобный и эффективный метод контрацепции.

Другие наследственные заболевания

Генетический скрининг все чаще используется в медицине для оценки риска возникновения наследственных заболеваний, для постановки диагноза при непонятных симптомах, для выявления носительства определенных генов. В Тюмени генетические исследования проводятся в международной клинике «Медикал Он Груп».

Преимущества :
  • С помощью проведения генетического исследования можно определить носительство генов муковисцидоза и фенилкетонурии
  • Синдрома Жильбера
  • Склонности к развитию рака яичников и молочной железы
  • Предрасположенность к раку простаты, колоректальному раку и некоторым другим онкологическим заболеваниям
  • Возможность развития эндометриоза, бронхиальной астмы
  • Вероятность развития заболеваний сердца: кардиомиопатии, гипертонической болезни, ИБС

Преимущества лечения

многопрофильность
МНОГОПРОФИЛЬНОСТЬ

Важным преимуществом прохождения генетических исследований в клинике «Медикал Он Груп» является то, что при выявлении наследственных заболеваний различных органов и систем, можно пройти консультацию профильного врача с целью разработки программы лечения или наблюдения.

доступность
ДОСТУПНОСТЬ

Проведение анализов в нашей клинике не дороже, чем в самой клинической лаборатории, поскольку мы являемся партнерами лаборатории.

комфортные условия
КОМФОРТНЫЕ УСЛОВИЯ

Мы стараемся сделать так, чтобы пребывание в нашей клинике было не только полезным, но и приятным. Поэтому пациентам предоставляется европейский уровень сервиса.

Анализы
Манипуляции и процедуры
Аутогемотерапия, 1 процедура
600
Записаться online
Диагностика и лечение наследственных заболеваний в клинике «Медикал Он Груп — Тюмень».
С полным перечнем генетических исследований Вы можете ознакомиться в прайс-листе на сайте или по телефону клиники «Медикал Он Груп» в Тюмени.
Наш адрес
г. Тюмень, ул. Водопроводная, д. 6, корпус 1